Наша компания — это современное, инновационное предприятие по производству медицинской техники.
Продукция, выпускаемая предприятием,...
Вакансия перемещена в архивВероятно, эта вакансия закрыта. Но у нас есть много других похожих вакансий, которые могут Вас заинтересовать.
Показать описание вакансии
Обязанности:
Организация работ по техническому сопровождению серийной продукции и ее модернизация: Участие в анализе несоответствующей продукции, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий, контроль за их исполнением; Оптимизация затрат путем инициирования допустимых замен основному материалу и ПКИ, а также совершенствование конструкции; Управление изменениями в КД, планирование внедрения изменений, их анализ при планировании внедрения и по результатам внедрения; Инициирование процессов внесения изменений в комплект регистрационных документов, организация внесения данных изменений, внедрение в производство, планирование использования неликвидов после внедрения Внедрение нормативных документов на предприятии: Отслеживание появления стандартов, норм и правил и своевременная актуализация технической документации предприятия; Планирование внедрения, анализ результатов Организация учета, поддержание в актуальном состоянии и хранения комплектов КД, комплектов регистрационных документов, технических файлов
Требования:
Опыт работы не менее 3 лет в области сопровождения, сертификации, декларирования продукции, желательно - медицинских изделий; Радиотехническое образование
Условия:
Место работы - научно-технический центр компании: г. Рязань, ул. Высоковольтная, 48; Условия для иногородних соискателей обсуждаются индивидуально; Оформление по ТК РФ; Белая зарплата; Оплачиваемый отпуск; Карьерный рост